Home

Fonkeling ontbijt visie notified body medische hulpmiddelen Klagen Verlichten bodem

Nieuwe regels voor medische hulpmiddelen | Nieuwsbericht | Zorg voor innoveren
Nieuwe regels voor medische hulpmiddelen | Nieuwsbericht | Zorg voor innoveren

MDR-wetgeving en een VerpleegOproepSysteem (VOS)? | Unica
MDR-wetgeving en een VerpleegOproepSysteem (VOS)? | Unica

Gespreide uitrol van de IVDR (vanaf 26 mei): uitstel van executie? - MedTech Nederland % %
Gespreide uitrol van de IVDR (vanaf 26 mei): uitstel van executie? - MedTech Nederland % %

viQtor is CE gecertificeerd
viQtor is CE gecertificeerd

Tien pijnpunten bij Europese goedkeuring medische hulpmiddelen - Radar - het consumentenprogramma van AVROTROS
Tien pijnpunten bij Europese goedkeuring medische hulpmiddelen - Radar - het consumentenprogramma van AVROTROS

Factsheet IGJ
Factsheet IGJ

Medical Devices | Medische Hulpmiddelen | Diagnostische Tools | Slijpen Legal
Medical Devices | Medische Hulpmiddelen | Diagnostische Tools | Slijpen Legal

MDR regulation als Notified Body | DEKRA Product Testing
MDR regulation als Notified Body | DEKRA Product Testing

Verordening betreffende Medische Hulpmiddelen | Deloitte Nederland
Verordening betreffende Medische Hulpmiddelen | Deloitte Nederland

Vergeet niet om incidenten met medische hulpmiddelen te melden! - De Specialist
Vergeet niet om incidenten met medische hulpmiddelen te melden! - De Specialist

List of Medical Device Notified Bodies - I3CGLOBAL
List of Medical Device Notified Bodies - I3CGLOBAL

Update to Medical Device Regulation - MDR Revision | BSI
Update to Medical Device Regulation - MDR Revision | BSI

Notified Body Accreditation for Medical Device Regulation (EU) 2017/745 - Certification Experts
Notified Body Accreditation for Medical Device Regulation (EU) 2017/745 - Certification Experts

Blog] Samenvatting van de Medical Devices Regulation (MDR) – wat verandert er en wat nu? - Pharma-serialisatie, aggregatie en track-en-tracesoftware door SoftGroup
Blog] Samenvatting van de Medical Devices Regulation (MDR) – wat verandert er en wat nu? - Pharma-serialisatie, aggregatie en track-en-tracesoftware door SoftGroup

0ed0fd0cdfa6a12dc14dd542a7b281751203f4f35e9b1f9e253f510b455cc2a5
0ed0fd0cdfa6a12dc14dd542a7b281751203f4f35e9b1f9e253f510b455cc2a5

CE certificatie MDR | Allanta blog Medical DevicesAllanta Opleidingen & Advies
CE certificatie MDR | Allanta blog Medical DevicesAllanta Opleidingen & Advies

Lloyd's Register bevestigt de intrekking van diensten van de Notified Body met betrekking tot de Richtlijn Medische Hulpmiddelen - VDSMH
Lloyd's Register bevestigt de intrekking van diensten van de Notified Body met betrekking tot de Richtlijn Medische Hulpmiddelen - VDSMH

Medische hulpmiddelen en in-vitro diagnostica
Medische hulpmiddelen en in-vitro diagnostica

Europese verordening voor medische hulpmiddelen jaar uitgesteld – Privacy Direct
Europese verordening voor medische hulpmiddelen jaar uitgesteld – Privacy Direct

The complex field of medical devices and in vitro diagnostics - FAGG
The complex field of medical devices and in vitro diagnostics - FAGG

Vijf MDR verplichtingen distributeur | Allanta MDR blogAllanta Opleidingen & Advies
Vijf MDR verplichtingen distributeur | Allanta MDR blogAllanta Opleidingen & Advies

Medische hulpmiddelen en Notified Body - QMS - CE | BSI
Medische hulpmiddelen en Notified Body - QMS - CE | BSI

Medische hulpmiddelen en Notified Body - QMS - CE | BSI
Medische hulpmiddelen en Notified Body - QMS - CE | BSI

Medische hulpmiddelen en Notified Body - QMS - CE | BSI
Medische hulpmiddelen en Notified Body - QMS - CE | BSI